La Generalitat Valenciana establece un plan integral para abordar las enfermedades raras

Un nuevo enfoque para las enfermedades raras en Valencia

La Generalitat Valenciana ha dado un paso importante al formalizar la creación de la Comisión Mixta Interdepartamental para la Atención Integral a las Personas Afectadas por Enfermedades Raras. Este organismo, presidido por la consellera de Servicios Sociales, Elena Albalat, tiene como objetivo desarrollar un modelo de atención que involucre a todo el sector, asegurando una respuesta efectiva para los pacientes y sus familias.

Durante la sesión inaugural, Albalat destacó la relevancia de la colaboración entre diversas consellerías, como Sanidad, Educación y Empleo, para optimizar recursos y mejorar los resultados en la atención a este grupo de pacientes. La consellera enfatizó que las enfermedades raras no solo presentan retos clínicos, sino que también requieren un enfoque integrado que abarque los aspectos sanitarios y sociales.

El nuevo plan busca identificar necesidades no cubiertas y reforzar el acceso a tratamientos, al tiempo que promueve la participación activa de asociaciones de pacientes. Con más de 8.000 personas diagnosticadas en la Comunitat Valenciana, el reto es significativo, considerando que existen entre 6.000 y 8.000 enfermedades de rareza, muchas de las cuales tienen origen genético y requieren atención desde la infancia.

Elena Albalat reafirmó el compromiso del Consell para garantizar que las familias accedan a los recursos necesarios en condiciones de equidad, mejorando así su calidad de vida y fomentando su inclusión social.